Analista de Qualidade de Pesquisa Clínica Jr

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVidaResponsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Apoiar na organização e logística dos treinamentos, além de monitorar a eficácia da implementação das práticas de qualidade, assegurando que os colaboradores sigam os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs); Elaborar POPs de baixa e média complexidade; Monitorar e implementar as mudanças regulatórias nos processos e documentos dos ensaios clínicos, garantindo a conformidade contínua com as normas vigentes; Apoiar nas visitas de qualidade, coletando dados e organizando informações para auxiliar o Especialista de Qualidade de Pesquisa Clínica na elaboração de relatórios. Apoiar a operação clínica, elaborando ou adaptando métodos e procedimentos em novos estudos; Apoiar na identificação e acompanhamento das questões de qualidade, coletando informações, monitorando as ações corretivas e preventivas por meio de CAPAs e acompanhando suas resoluções por intermédico da comunicação ativa com os departamentos e centros de pesquisa; Apoiar na coleta e organização da documentação necessária para a qualificação de cada fornecedor e garantir que todos os registros de conformidade e auditoria sejam atualizados e mantidos corretamente. Elaborar documentos de baixa e média complexidade que impactem os aspectos de qualidade da área como notas de arquivo, registros de treinamento, check lists e intruções de trabalho; Elaborar e acompanhar os indicadores de qualidade dos ensaios clínicos: Coletar e consolidar dados, monitorar métricas de qualidade e preparar relatórios periódicosRequisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Cursando ou Formação superior completa na área de saúde; Conhecimentos em ferramentas e sistemas de gestão de qualidade; Conhecimento das principais regulamentações brasileiras e internacionais de ensaios clínicos; Pensamento crítico, analítico e boa capacidade de comunicação para atuação com diferentes steakholders; Inglês avançado (capacidade de comunicação, leitura e escrita); ⭐ Você se destacará se tiver:Especializaçao em Pesquisa Clínica e/ou Qualidade Conhecimento em ferramentas e plataformas como Se Suite, Veeva (e-TMF e CTMS). Informações adicionaisInformações📍 Local de trabalho (Base): São Paulo - Trabalho remoto🕑 Horário:Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 02/11/2025.Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).