Chemielaborant / Laboratory Analyst (w/m/d)

Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs.Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patienten (w/m/d) weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute sind wir fast 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern.Für unseren Bereich Quality Control am Standort Reinbek bei Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen ZeitpunktChemielaborant / Laboratory Analyst (w/m/d)AufgabenAusführung von chemischen, physikalischen und technischen Prüfungen bei Ausgangsstoffen, Bulkprodukten und FertigwarenArzneibuchprüfungen im Rahmen der Qualitätskontrolle von AusgangsstoffenBestimmung von Fettkennzahlen wie SZ, OHZ, POZ, JZ, VZ ; HPLC- und Gaschromatographie mittels rechnergesteuerter Anlagen; Wasserbestimmung nach Karl Fischer; UV/VIS-Spektrometrie; IR- und NIR-Spektroskopie u.a.m.Durchführung von Stabilitätsprüfungen nach PrüfungsanweisungDurchführung von Qualifizierungs- und Kalibrierungsarbeiten im Rahmen der Prüfmittelüberwachung sowie Betreuung von LaborausrüstungProfilAbgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemielaborant:in, pharmazeutisch technische:r Assistent:in oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, insbesondere in der Durchführung der Flüssigchromatografie (HPLC)Erfahrung in der Durchführung von ArzneibuchprüfungenKnow-How in GMP-gerechter DokumentationVersierter Umgang mit gängigen PC-AnwendungenSolide Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir bietenImportant notePlease be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.LNKD1_DE