该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 样品检测与分析:按照SOP和药典(如ChP、USP、EP)要求,开展原液、中间产品、成品的生化项目检测(如蛋白质含量、电泳纯度、生物学活性、免疫斑点、HCP、HCD等)。记录实验数据,确保数据真实、完整、可追溯(符合ALCOA+原则)。 2. 仪器操作与维护:熟练使用UV-Vis(紫外分光光度计)、酶标仪、荧光定量PCR仪、电泳仪等分析仪器。定期校准、维护仪器,确保其正常运行。 3. 分析方法确认与验证:参与分析方法转移、确认、验证(如专属性、线性、精密度、准确度、线性、范围等)。 4. 文件与合规管理:编写和修订检验SOP、记录表格及报告。参与实验室偏差(OOS/OOT)调查,执行CAPA(纠正与预防措施)。确保实验室符合GMP质量管理体系要求。 5. 环境与安全:遵守实验室安全规范,妥善管理化学品、试剂及废液。参与实验室5S管理。 任职要求: 1. 教育背景:生物化学、药学、药物分析、化学、生物技术等相关专业本科及以上学历。熟悉生化分析原理(如酶学、免疫学、蛋白质分析)及药典检测方法。 2. 技能要求:熟练操作酶标仪、荧光定量PCR仪、紫外分光光度计等仪器。掌握蛋白质含量、电泳纯度、生物学活性、免疫斑点、HCP、HCD等分析方法检验原理及实验操作。 3. 经验要求:3年以上生物制品QC检测经验。了解GMP、FDA、ICH等法规对QC实验室的要求。有GMP实验室经验者优先。 4. 质量合规:能严格执行SOP,确保数据准确性和完整性。具备OOS/OOT调查能力,能分析异常数据。能与QA、生产、研发等部门有效沟通。
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