Coordinador de Asuntos Regulatorios

Buscamos un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios que quiera crecer en un entorno dinámico, con exposición internacional y contacto directo con procesos regulatorios de alto nivel.Este rol es ideal para profesionales organizados, detallistas y con interés en normativas de investigación clínica y cumplimiento regulatorio.Lo Que HarásPreparar y gestionar documentos regulatorios para IRB/Comité de Ética.Compilar información de investigadores y apoyar la activación de nuevos sitios.Enviar estudios y reportes regulatorios siguiendo lineamientos de Sponsors/CROs.Elaborar reportes mensuales, desviaciones, EAs y reportes finales.Dar soporte en auditorías internas y externas.Tu trabajo ayudará a que los estudios clínicos se desarrollen de forma segura, ética y conforme a las regulaciones internacionales.RequisitosInglés avanzado (indispensable).Título en Bioquímica, Química y Farmacia, Biotecnología, Medicina o carreras afines.Experiencia en Asuntos Regulatorios, ARCSA o Investigación Clínica (deseable).Dominio de documentación, reglamentos de investigación y procesos de cumplimiento.Altísima atención al detalle y habilidades de organización.Lo Que OfrecemosSalario competitivo: $1,300.Oportunidades reales de desarrollo en investigación clínica.Un entorno profesional, estable y colaborativo.Seguro médico privado y otros beneficios propios de la empresa.