Produktions- und Technologie Experte (m/w/d)

Job DescriptionUnsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/nProduktions- und Technologie Experte (m/w/d)Bereich FormulierungVollzeit, ab sofortAufgabenbereich Unterstützung der operativen ProzesseSelbständige Durchführung und Beteiligung an kontinuierlicher Prozessverbesserung und ProzessimplementierungBearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse, Festlegung sowie Implementierung von geeigneten MaßnahmenÄnderungsmanagement/Change ControlPrüfung und Implementierung von neuen Technologien und SystemenBearbeitung von SAP-Daten und ERP-SystemenMitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten sowie Sicherstellung der termingerechten Durchführung und PlanungMitarbeit bei Prozesstransfer und Prozessimplementierung (Durchführung von Testläufen, Inbetriebnahme von Anlagen)Verantwortlich für den Erhalt der Arbeitssicherheit im BereichBeteiligung an EHS-Rundgängen und HousekeepingAnforderungen Abgeschlossene Fachausbildung/Studium in Chemie, Pharma und Bioprozesstechnik o.ä.Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und DurchsetzungsvermögenFähigkeit das Team zu motivieren und innerhalb des eigenen Verantwortungsbereiches Entscheidungen zu treffenDeutsch und Englisch fließend in Wort und SchriftErste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika ist von VorteilBerufserfahrung in einem GMP-Produktionsumfeld oder einer vergleichbaren Position ist von VorteilSicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)Umgang mit komplexen technischen Anlagen, Prozessleitsystem (PCS7), GMP-gerechte Chargendokumentation und ERP-Systemen wie SAPDas bieten wir Ihnen Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ ProduktionsbetriebesSpannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden OrganisationAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden UnternehmenMitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven ArbeitsumgebungGute Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenBezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Required SkillsAccountability, Accountability, Assembly Operations, Chemical Engineering, Continual Improvement Process, HR Programs, Industrial Technologies, Machinery Operation, Manufacturing, Manufacturing Engineering, Mechanical Apptitude, Occupational Health and Safety Management, Operating System Support, Operations Management, Operations Support, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Quality Assurance, Process Management, Process Methodologies, Process Technologies, Process Testing, Production Efficiencies, Production Scheduling, Safety Assurance, Safety Protocols {+ 5 more}Preferred SkillsCurrent Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee Status RegularRelocation No relocationVISA Sponsorship NoTravel RequirementsNo Travel RequiredFlexible Work Arrangements HybridShift Not IndicatedValid Driving License NoHazardous Material(s) N/AJob Posting End Date 11/28/2025A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Requisition ID R373005