QA Manager Manufacturing Unit Monoclonal Antibodies

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.Für unseren Mandaten F. Hoffmann-La Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)QA Manager Manufacturing Unit Monoclonal AntibodiesDer oder die perfekte Kandidat:in hat ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) und mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance, oder mindestens 3 Jahre in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld.• Startdatum: Januar 2026• Spätestmögliches Startdatum: Februar 2026• Geplante Dauer der Anstellung: September 2026• Verlängerung: bei Projektverlängerung• Arbeitsplatz: Basel• Workload: 100%• Home Office: nach Rücksprache möglich, onsite erforderlichAufgaben & Verantwortlichkeiten:Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, für die Rohstoff Freigabe und Qualifizierung.Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei den betreuten Rohstoffen und Projekten.Überprüfen, beurteilen und genehmigen von Spezifikationen, sowohl auf Papier als auch in SAP/SLIMsVerantworten der Freigabe von DirektmaterialienBearbeiten, beurteilen und genehmigen von Abweichungen, Korrekturmassnahmen (CAPAs) und technischen Änderungsanträgen.Selbstinspektionen und unterstützen bei internen Audits und Behördeninspektionen.Aktives Einbringen von Ideen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und Unterstützung bei der Umsetzung dieser.Must Haves:Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie)Min.1 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance, oder 3 Jahre in einem GMP regulierten ArbeitsumfeldAusgeprägter Teamplayer mit exzellenten KommunikationsfähigkeitenHohes Qualitätsbewusstsein und eine selbstständige, ergebnisorientierte sowie durchsetzungsstarke ArbeitsweiseVerhandlungssichere Kommunikation in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)Versiert im Umgang mit gängigen IT-Systemen der PharmaindustrieHaben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf "Jetzt bewerben" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.