Senior Study coordinator

LocalitàMilano, IT, 20159Il Gruppo Humanitas, riferimento di eccellenza per la salute, la prevenzione e la diagnosi, è presente in Italia con 11 ospedali ad alta specializzazione, 24 Medical Care - la nostra rete di centri medici e punti prelievo, un Centro di Ricerca e Humanitas University, ateneo internazionale dedicato alle life sciences.Ogni anno, oltre 1.300.000 pazienti scelgono di affidarsi agli specialisti delle nostre strutture presenti in Lombardia, Piemonte e Sicilia.L’attenzione alle persone è il cuore di ogni scelta, perché la qualità di Humanitas nasce da chi ne fa parte. Lavorare con noi significa contribuire a un futuro in cui cura, benessere e professionalità crescono insieme.Per potenziamento dell’Area delle Sperimentazioni Cliniche dell’ospedale San Pio X di Milano siamo alla ricerca di un/una Senior Study Coordinator.La Persona Che Cerchiamo Si Occuperà Dipreparare, sottomettere e gestire le domande di autorizzazione nel portale CTIS (Clinical Trials Information System) in conformità al regolamento (UE) n. 536/2014 e alle procedure aziendali;coordinare a livello operativo, organizzativo e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO;garantire il supporto continuativo al Principal Investigator e ai Sub-Investigator nella gestione del paziente per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;gestire la raccolta, la verifica e l’inserimento dei dati mediante sistemi di CRF elettronica, assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni;collaborare con il personale delle CRO per pratiche relative agli studi clinici (visite di inizio studio, monitoraggi etc.);supportare la farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo.La Persona Che Cerchiamo Ha i Seguenti Requisitilaurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF o simili);ottima padronanza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office, Database clinici, piattaforme CTIS);esperienza di 1 o 2 anni in ambito di ricerca clinica come study coordinator, clinical trial assistant, o ruolo analogo;buona conoscenza delle Good Clinical Practice (ICH-GCP);buona conoscenza della lingua inglese.Completano il profilo: accuratezza, affidabilità, flessibilità e buone capacità relazionali.In Humanitas le persone sono il nostro valore e investiamo nel benessere di chi lavora con noi creando un ambiente che mette in luce professionalità, crescita e qualità della vita.Per Questo Motivo Offriamoun programma di benessere a 360°, con iniziative dedicate alla salute sia fisica che psicologica;strumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria;percorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto dinamico e innovativo.Luogo di lavoro: MilanoL'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.Abilita JavaScriptI lettori schermo non sono in grado di leggere la seguente mappa ricercabile.Utilizzare questo collegamento per raggiungere la pagine di Ricerca offerte e cercare le offerte disponibili in formato più accessibile