Specialist Production Support (m/w/d)

Job DescriptionDas erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Wir suchen derzeit eine/n Specialist Production Support (m/w/d) um unser Team am Standort Krems zu verstärken.Specialist Production Support (m/w/d)Vollzeit, ab sofortZu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen Prozesstransfer und Prozessimplementierung von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen AbfüllungPrüfung und Implementierung von neuen Technologien und SystemenProzessoptimierung und ProzessverbesserungBearbeitung von Abweichungen und Leitung von UrsachenanalysenÄnderungsmanagement – Change ControlUnterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer ProduktionsbereicheZusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von ProzessenErstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und BerichtenFür diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbarBerufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/ChemieindustrieErfahrung im ProjektmanagementFundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im ProduktionsumfeldErfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-AnalysenHohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches GeschickHands-on-Mentalität und TeamfähigkeitSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir bieten Ihnen Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden UnternehmenFlexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit Rahmen 06 00-20 00 Uhr) sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach AbspracheJahresbonus sowie MitarbeiteranerkennungsprämienMitarbeiterempfehlungsprogrammAttraktive FirmenpensionBezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)Working Cross-Boarders (bis zu 20 Arbeitstage)Gesundheitsangebote u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes FitnessangebotModerne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für MitarbeitendeParkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & BikeleasingDas Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.Required SkillsAccountability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Training and Development, Visual ManagementPreferred SkillsCurrent Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee Status RegularRelocation No relocationVISA Sponsorship NoTravel RequirementsNo Travel RequiredFlexible Work Arrangements Not ApplicableShift Not IndicatedValid Driving License NoHazardous Material(s) N/AJob Posting End Date 11/22/2025A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Requisition ID R367555