Technicien·ne de maintenance

Notre offreVotre missionNotre département de service technique comprend l'ingénierie, le management du bâtiment et la maintenance. Le service de maintenance est à la recherche d'un·e technicien·ne, prêt·e à sortir des sentiers battus et à soutenir des projets d'ingénierie et d'installations.En tant que technicien·ne de maintenance, vous aurez la charge de maintenir dans un état sain tous les systèmes et équipements de fabrication, qu’ils soient directs ou indirects, afin d'éviter les arrêts de production. Ce rôle vous permettra d'être exposé·e à un large éventail de process techniques et d'équipements différents, utilisés pour fournir un environnement contrôlé pour la fabrication de produits pharmaceutiquesVos tâchesResponsabilitésL’exécution de la maintenance et supervision des activités de maintenance sous-traitées, pour les équipements de production, du magasin de stockage, du laboratoire et des installations utilitaires.L’identification des sources de problèmes en observant les équipements en fonctionnement, en analysant les schémas techniques, en démontant les machines et en supprimant/remplaçant les pièces défectueuses.La rédaction des rapports d'interventions et d'enquêtes pour des réparations réalisés.La gestion de la documentation des équipements, des tests, des certificats matériaux et des pièces de rechange.Une collaboration transversale dans le processus de communication entre les différentes fonctions de l'entreprise.Le respect des exigences réglementaires et l’adhésion au système de management de la qualité.L'attention aux détails est essentielle ainsi que le maintien d'un environnement de travail sûr et propre.Votre profilCompétences ProfessionnellesFormation technique de base en CVC ou systèmes centraux de traitement d’air (HVAC) ou équipement industriel automatisé est essentiel. Cette formation doit être complétée par un une expérience de terrain, de préférence dans des environnements tels que les salles blanches.Minimum 3 ans d'expérience pertinente et de préférence quelques années dans un environnement Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF (cGMP). Maitrise de l’outil informatique comme planning de maintenance (GMAO) et des systèmes de gestion de bâtiment (Building Management System) et familiarité avec les systèmes de surveillance et de contrôle (alarme).La maîtrise du français et de l'anglais serait un plus.Capacité avérée à travailler en équipe et à être proactif de votre propre initiative.Approche systémique et analytique pour résoudre les problèmes.Dynamique, curieux et capacité à apprendre de manière autonome.ContactPourquoi nous rejoindre ?Une entreprise familiale basée dans le Jura, qui valorise l'équilibre travail-vie personnelle L'opportunité de travailler dans un environnement dynamique, solidaire et en équipe de projet.L’encouragement de la croissance professionnelle à travers des programmes de formation et de développement.Si vous vous reconnaissez dans ce profil, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet à l’adresse suivante : Rh-jura@adragos-pharma.comApply for this jobÀ propos de nousAdragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!