该职位来源于猎聘 岗位职责 1. 集团化生产体系构建 制定或优化集团级生产管理制度与标准操作流程（SOP），统筹跨基地产能规划与资源调配，实现多工厂协同效率提升 建立监控平台，能够实时分析各工厂OEE、质量合格率等核心指标，定期输出运营诊断报告 2. CDMO项目管理 主导客户项目的生产订单推进，协调研发、质量、供应链等多部门确保项目按期交付 监督cGMP车间生产合规性，主导重大偏差调查及CAPA措施落地 3. 精益生产与管理升级 导入精益生产工具（如VSM、SMED），推动年度降本增效目标达成 精通行业通用管理技术，转化行业最佳实践为内部管理标准任职要求： 1. 经验要求： 8年以上医药/CDMO行业生产管理经验，其中至少3年集团层面多工厂协同管理背景 具备咨询公司从业经历，曾主导化药生产优化项目咨询者优先 拥有国际化工作背景（如跨国药企、跨境CDMO项目协作）者优先 2. 核心能力： 精通cGMP/FDA/EMA全球药品生产质量体系，熟悉CDMO特色工艺 具备战略解码与落地能力，可系统性将集团目标转化为工厂级KPI及执行路径 3. 学历要求： 硕士及以上学历，化学、药学、制药工程相关专业 特别优秀者可放宽至本科（有大型集团化企业从业经历或重大项目成果） 4. 语言能力 具备流利的英语口语和书写能力，能够与国际客户进行沟通和交流的优先考虑
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