Quailty Manager (m/w/d)

Trelleborg is a world leader in engineered polymer solutions for almost every industry on the planet. And we are where we are because our talents brought us here. By specializing in the polymer engineering that makes innovation and application possible, Trelleborg works closely with leading industry brands to accelerate their performance, drive their business forward—and along the way, shape the industry and progress that will benefit humankind in the exciting years ahead. Our people are Shaping Industry from the Inside. Why don´t you join us?Die Trelleborg Sealing Solutions Switzerland AG ist ein führender Entwickler, Hersteller und Lieferant von Flüssigsilikonteilen für anspruchsvolle Anwendungen in der Medizintechnik, pharmazeutischen Industrie, Automobilindustrie und der Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie. Wir sind zertifiziert nach ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485 und ISO 14001 und zählen rund 140 Mitarbeitende. Unter anderem stellen wir 2-K-Formteile sowie Teile für die Medizinbranche im Reinraum her.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Stein am Rhein zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenQuality Manger (m/w/d)Ihre Mission:Als Quality Manager sind Sie die treibende Kraft hinter der Sicherstellung und kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS). Sie fördern aktiv eine Unternehmenskultur der kontinuierlichen Verbesserung und Teamarbeit und agieren als zentrale Schnittstelle zwischen Geschäftsführung, operativen Bereichen und externen Stakeholdern. Mit Ihrer proaktiven Haltung treiben Sie Veränderungen und Qualitätsinitiativen voran und tragen massgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie zur Kundenzufriedenheit bei.Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:Strategische Verantwortung:Berichterstattung zur Leistung des QMS im Rahmen von Management-Review-SitzungenVorbereitung von Tagesordnungen und Protokollen für Management-ReviewsVertretung der Geschäftsführung bei internen und externen AuditsQualitätsmanagement & Compliance:Sicherstellung, dass alle QMS-relevanten Prozesse etabliert, implementiert und aufrechterhalten werdenFörderung des Bewusstseins für regulatorische und kundenspezifische Anforderungen im gesamten Unternehmen. Überwachung und Koordination von Kundenanforderungen, behördlichen Vorgaben und internen AuditsOperative Qualitätssicherung:Planung und Kontrolle von Programmen zur Sicherstellung der Produktqualität über alle Phasen hinweg (Einkauf, Produktion, Fertigwaren). Genehmigung und Pflege aller QS-Dokumente, inkl. QSM, SOPs und Arbeitsanweisungen. Verantwortung für Lieferantenbewertungen, Prüfungen, Reklamationsmanagement und CAPA-ProzesseSysteme & Prozesse:Leitung des internen Auditprogramms inkl. Planung, Durchführung und Freigabe Betreuung des Kalibrierungssystems, Schulungsprogramms und Dokumentenkontrollsystems Unterstützung bei Validierungsaktivitäten und GenehmigungenKommunikation & Schulung:Durchführung von qualitätsrelevanten Schulungen für MitarbeitendePflege von Qualitätsvereinbarungen mit KundenIhr Profil:Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z. B. MedTech, Pharma). Fundierte Kenntnisse in ISO 9001 und ISO 13485, CAPA, Auditmanagement und regulatorischen Anforderungen. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und Leadership-Kompetenz. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir bieten:Eine verantwortungsvolle Schlüsselrolle mit hoher Sichtbarkeit im UnternehmenGestaltungsspielraum für die Weiterentwicklung des QMSKollegiales Arbeitsumfeld mit flachen HierarchienAttraktive Vergütung und WeiterbildungsmöglichkeitenBereit, Qualität neu zu definieren?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit und Ihrer Gehaltsvorstellungen.Bei Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung: Jennifer Lawrenz-Mancino, HR, Tel: +41 52 742 01 73