Studienmanager für klinische Studien

Unternehmensbeschreibung Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbHDas IKF ist eine unabhängige, wissenschaftlich geführte Institution für klinische onkologische Forschung mit Sitz in Frankfurt. Das Institut entwickelt gemeinsam mit nationalen und internationalen Expertinnen und Experten innovative Studienkonzepte und führt klinische Prüfungen von Phase eins bis Phase vier durch. Dabei übernimmt das IKF sowohl die Rolle des Sponsors im rechtlichen Sinn als auch die Aufgaben einer umfassenden Forschungsorganisation mit eigenen Bereichen für Projektmanagement, Monitoring, Qualitätssicherung, Datenmanagement und Statistik.

Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf Investigator Initiated Trials und auf Partnerschaften zwischen akademischer Forschung und pharmazeutischer Industrie. Ziel ist es, neue Therapien schneller in die klinische Anwendung zu bringen und Patientinnen und Patienten frühzeitig Zugang zu modernen Behandlungsmöglichkeiten zu eröffnen. Das IKF verfügt zudem über eine große translational orientierte BioDataBank mit umfangreichen molekularen und klinischen Daten, die für wissenschaftliche Projekte und KI basierte Analysen genutzt werden.Rollenbeschreibung Als Studienmanager:in für klinische Studien sind Sie für die Planung, Organisation und Überwachung klinischer Studien im Bereich der Krebsforschung verantwortlich. Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören das Management von Studienprotokollen, die Koordination von Teams und der Austausch mit internen und externen Partnern. Sie stellen sicher, dass die Studien den regulatorischen Vorgaben entsprechen und fristgerecht abgeschlossen werden. Diese Vollzeitstelle basiert im Rhein-Main-Gebiet (Frankfurt) und bietet die Möglichkeit, teilweise von zu Hause aus zu arbeiten (hybrides Arbeitsmodell). Abhängig vom Wohnort kann die Position auch vollständig remote ausgeübt werden.Qualifikationen Studienmanagement: Erfahrung im Trial Management und der Organisation klinischer Studien.Klinische Operationen: Kenntnisse in klinischen Operationen und der Durchführung von Studien.Protokoll und klinische Studien: Erfahrung im Umgang mit Protokollen und in der Planung sowie Umsetzung klinischer Studien.Forschung: Verständnis für wissenschaftliche Forschung und deren Anwendung im Bereich klinische Studien.Zusätzlich sind hohe organisatorische Fähigkeiten, eine ausgeprägte Detailgenauigkeit sowie Teamfähigkeit von Vorteil. Berufserfahrung im klinischen oder medizinischen Bereich sowie ein relevanter Hochschulabschluss sind wünschenswert.