Study Nurse (w/d/m)

Ihre AufgabenPlanung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie und Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher QualitätsstandardsSelbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen. Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und InspektionenZusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team BesprechungenTeilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und WeiterbildungsveranstaltungenIhr ProfilSie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von VorteilIdealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-OfficeBereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu StudientreffenSie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller TeamplayerSie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer AufgabenIhre AufgabenPlanung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie und Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher QualitätsstandardsSelbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen. Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und InspektionenZusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team BesprechungenTeilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und WeiterbildungsveranstaltungenIhre AufgabenPlanung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie und Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher QualitätsstandardsSelbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen. Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und InspektionenZusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team BesprechungenTeilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und WeiterbildungsveranstaltungenPlanung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie und Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher QualitätsstandardsSelbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen. Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und InspektionenZusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team BesprechungenTeilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und WeiterbildungsveranstaltungenIhr ProfilSie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von VorteilIdealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-OfficeBereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu StudientreffenSie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller TeamplayerSie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer AufgabenSie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von VorteilIdealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-OfficeBereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu StudientreffenSie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller TeamplayerSie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer AufgabenWir bieten IhnenZielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. Rheumatologische Fachassistenz)Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen TeamSorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen AufgabenPlanbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder NachtschichtenTarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E9, attraktive betriebliche Altersvorsorge30 Tage UrlaubNachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen AngehörigenVielfältige Gesundheits-, Präventions- und SportangeboteWir bieten IhnenZielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. Rheumatologische Fachassistenz)Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen TeamSorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen AufgabenPlanbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder NachtschichtenTarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E9, attraktive betriebliche Altersvorsorge30 Tage UrlaubNachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen AngehörigenVielfältige Gesundheits-, Präventions- und SportangeboteZielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. Rheumatologische Fachassistenz)Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen TeamSorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen AufgabenPlanbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder NachtschichtenTarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E9, attraktive betriebliche Altersvorsorge30 Tage UrlaubNachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen AngehörigenVielfältige Gesundheits-, Präventions- und SportangeboteKontakt & BewerbungFür weitere Informationen steht Ihnen gerne Anja Funkert via E-Mail oder Telefon 06221 5638424 zur Verfügung.Interessiert?Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung direkt über unser Online-Bewerbungssystem.Klinik für Hämatologie, Onkologie und RheumatologieAnja Funkert – Studienkoordinatorin der Rheumatologischen StudienzentraleIm Neuenheimer Feld 41069120 HeidelbergTel.: 06221 5638424anja.funkert@med.uni-heidelberg.deFür weitere Informationen steht Ihnen gerne Anja Funkert via E-Mail oder Telefon 06221 5638424 zur Verfügung.Interessiert?Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung direkt über unser Online-Bewerbungssystem.Klinik für Hämatologie, Onkologie und RheumatologieAnja Funkert – Studienkoordinatorin der Rheumatologischen StudienzentraleIm Neuenheimer Feld 41069120 HeidelbergTel.: 06221 5638424anja.funkert@med.uni-heidelberg.de