Técnico/a Regulatory Affairs - MD

¿Te interesa el ámbito de la reglamentación técnica y te motiva contribuir al cumplimiento normativo en el sector salud? ¡En PRIM te estamos buscando!Queremos incorporar una posición de Regulatory Affairs que se encargue de gestionar toda la documentación reglamentaria y técnica del departamento, colaborando estrechamente con el resto de áreas clave como: Operaciones, Marketing, Innovación, Comercial, etc.Si buscas formar parte de un proyecto que impacta vidas positivamente, empezando por la tuya, ¡te queremos conocer!Lo qué harás en PRIM:Evaluación documental de productos y fabricantes: certificados CE, declaraciones de conformidad, documentación técnica, etiquetado e instrucciones de uso.Seguimiento de la legislación aplicable (Reglamento (UE) 2017/745, RD 192/2023, etc.) y normas armonizadas (ISO 13485, ISO 14971, etc.).Interlocución autoridades sanitarias y otros organismos (AEMPS, aduanas, Comunidades Autónomas, etc.) para consultas o incidencias regulatorias.Gestión del registro de productos sanitarios ante la AEMPS (comunicación de puesta en el mercado, etc.).Supervisión y apoyo en la clasificación de productos sanitarios y revisión de cambios regulatorios de los proveedores/fabricantes.Gestión de documentación técnica para importación y validación de nuevos productos.Coordinación de actividades de vigilancia poscomercialización: revisión de reclamaciones, incidentes y seguimiento de alertas.Notificación de incidentes a la AEMPS y gestión de retiradas del mercado (field safety corrective actions - FSCA).Seguimiento y coordinación con fabricantes nacionales e internacionales.Gestión de no conformidades, acciones correctivas/preventivas (CAPA) e investigaciones internas.Control de proveedores y evaluación de la trazabilidad del producto desde su recepción hasta su distribución.Colaboración en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a ISO 13485.Colaboración con otros departamentos:Departamento comercial (lanzamientos, consultas técnicas).Logística (control de recepción y distribución de producto conforme a requisitos).Marketing (revisión de claims y materiales promocionales desde el punto de vista regulatorio).Innovación (nuevos desarrollos)Lo que encontrarás en PRIM:Beneficios exclusivos Por Ser de PRIM.Un entorno inclusivo que valora la diversidad y la igualdad.Trabajo en equipo con profesionales comprometidos.Formación continua para impulsar tu desarrollo profesional.Oportunidades de crecimiento dentro de una empresa sólida y en constante evolución.¡Sé parte del cambio!En el GRUPO PRIM, conforme a nuestro compromiso con la igualdad de trato y oportunidades, basamos nuestros procesos de selección en criterios de adecuación al perfil, siempre desde el punto de vista de competencias, experiencia y cualificación profesional garantizando en todo momento la no discriminación por razón de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ideología, procedencia cultural, etcRequisitos:Lo que necesitas para que tu candidatura sea considerada: Titulación universitaria, preferiblemente en Ciencias de la Salud. Experiencia mínima de 1 año en un puesto similar con producto sanitario. Formación teórica y práctica en reglamentación de productos sanitarios. Formación en sistemas de calidad, preferiblemente aplicados a productos sanitarios. Inglés alto (imprescindible)